Ключевые моменты
Минздрав объяснил основания принудительного лечения близняшек со спинально‑мышечной атрофией отечественным препаратом.
Согласно заявлению ведомства, суд подтвердил законность назначения «Лантесенс», а судебно‑медицинская экспертиза не нашла у девочек противопоказаний к препарату.
После суда детям проводили консилиумы: по заключениям двух из трёх федеральных клиник продолжение терапии должно осуществляться зарубежным препаратом «Спинраза», который ранее помог девочкам.
Однако поликлиника №4 Челябинска решила продолжать лечение отечественным дженериком «Лантесенс», который уже закуплен фондом «Круг добра».
Минздрав отметил, что дети уже более месяца без терапии; при СМА лечение должно быть непрерывным. Инъекции проводятся раз в четыре месяца, пропуск может ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть поставок — российского производства.
Ведомство также указало, что нежелание родителей использовать отечественные препараты связано с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые настраивают законных представителей против отечественных средств.
История двух девочек, Ирине и Полине по 11 лет, иллюстрирует переход на российский аналог. В 2025 году девочкам предложили отечественный препарат с тем же веществом и стоимостью, что привело к осложнениям после инъекций.
После введения препаратов девочки столкнулись с падениями, слабостью и снижением баллов по шкале физического развития.
Родители обратились к руководству страны с просьбой о помощи.
