Коротко о решении
Минпромторг решил сузить круг проектов, на которые государство готово выделять средства: финансовая поддержка теперь предусмотрена только для препаратов категории «первые в классе» (first in class), не имеющих мировых аналогов. Ранее также планировалась поддержка «лучших в классе» (best in class) — улучшенных версий существующих лекарств.
О новых правилах сообщила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Правительство будет компенсировать расходы только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок; максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Руководители отрасли подчёркивают, что господдержка покрывает лишь часть затрат: по оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. «Инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований», — отмечает директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков.
Ограничение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета: по данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше планового показателя на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
